Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. om tadalafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist. tadalafil mylan is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

exelgyn 216 bd saint germain 75007 parijs (frankrijk) - mifepriston 600 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - mifepristone

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - finasteride 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; lauroylmacrogolglyceriden ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; lauroylmacrogolglyceriden ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; lauroylmacrogolglyceriden ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - finasteride

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - testosteronundecylaat 250 mg/ml - eq. testosteron 157,9 mg/ml - oplossing voor injectie - 1000 mg/4 ml - testosteronundecylaat 250 mg/ml - testosterone

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - testosteronundecylaat 250 mg/ml - eq. testosteron 157,9 mg/ml - oplossing voor injectie - 1000 mg/4 ml - testosteronundecylaat 250 mg/ml - testosterone

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostaatnoplasma - endocriene therapie - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostaatnoplasma - endocriene therapie - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostaatnoplasma - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaties - clopidogrel / acetylsalicylzuur teva is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische bijwerkingen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (asa) gebruiken.. clopidogrel/acetylsalicylzuur teva is een vaste‑dosis combinatie geneesmiddel voor voortzetting van de therapie in:non‑st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non‑q‑wave myocardinfarct) met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventionst segment elevatie acuut myocardinfarct in de medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostaatnoplasma - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).